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NS 霊長類の進化とその起源 これらの研究の開始以来、それは多くの論争と多数の仮説を引き起こしました。人々が属するこの広範な哺乳類の秩序は、人間によって最も脅威にさらされているものの1つです。
PeritoAnimalによるこの記事では、霊長類が誰であるか、それらを定義する特性、それらがどのように進化したか、そしてサルと霊長類について話すことが同じであるかどうかを学びます。以下のすべてを説明します、読み続けてください！
霊長類の起源
NS 霊長類の起源 それは誰にでも共通です。霊長類のすべての既存の種は、他の哺乳類と区別する一連の特徴を共有しています。ほとんどの既存の霊長類 木に住む、それで彼らは彼らがそのライフスタイルを導くことを可能にする具体的な適応を持っています。あなたの足と手は 適合しました ブランチ間を移動します。足のつま先は他のつま先（人間を除く）から非常に離れているため、枝をしっかりとつかむことができます。手にも適応がありますが、これらは反対の親指などの種によって異なります。彼らは他の哺乳類のように湾曲した爪や爪を持っていません、彼らは平らで点がありません。
指が持っている 触覚枕 また、手や指の手のひらには、枝への付着を良くする皮膚グリフ（指紋）があり、マイスナー小体と呼ばれる神経構造があり、高度に発達した触覚を提供します。体の重心は脚に近く、脚も脚に近いです。 支配的なメンバー 移動中。一方、踵骨は他の哺乳類よりも長いです。
霊長類で最も重要な適応の1つは目です。第一に、それらは体に比べて非常に大きく、夜行性の霊長類について言えば、他の感覚を使って夜を生きる他の夜行性の哺乳類とは異なり、さらに大きくなります。それらの 目立つ目 大きなものは、眼の後ろに骨が存在するためです。これを軌道と呼びます。
加えて 視神経 （各眼に1つ）他の種のように脳内で完全に交差することはありません。他の種では、右眼に入る情報は脳の左半球で処理され、左眼に入る情報はの右側で処理されます。脳。これは、霊長類では、各目から入る情報が脳の両側で処理できることを意味します。 環境についてのより広い理解.
霊長類の耳は、中耳と内耳を含む、鼓室骨と側頭骨によって形成される聴覚アンプラと呼ばれる構造の外観によって特徴付けられます。一方で、嗅覚は低下しているようで、匂いはもはやこのグループの動物の特徴ではありません。
脳に関する限り、そのサイズは決定的な特徴ではないことを強調することが重要です。多くの霊長類は、平均的な哺乳類よりも脳が小さい。たとえば、イルカは、体と比較して、霊長類とほぼ同じ大きさの脳を持っています。脳と霊長類を区別するのは、動物界に特有の2つの解剖学的構造です。 シルビアの溝 それは 鳥距溝.
NS あごと歯 霊長類は大きな変化や適応を受けていません。彼らは36の歯、8つの切歯、4つの犬歯、12の小臼歯、12の大臼歯を持っています。
霊長類の種類
霊長類の分類学的分類の中で、 2つのサブオーダー：サブオーダー 「曲鼻亜目」、 キツネザルとロリス下目が属する亜目 「直鼻亜目」、 これには メガネザル とサル。
曲鼻亜目
ストレプシリンはとして知られています 濡れた鼻の霊長類、あなたの匂いの感覚は衰えず、あなたの最も重要な感覚の1つのままです。このグループには、マダガスカル島の住民であるキツネザルが含まれます。彼らは、彼らの響き渡る発声、彼らの大きな目、そして彼らの夜行性の習慣で有名です。キツネザルは約100種あり、 キツネザル カタ またはワオキツネザル、およびalaothraキツネザル、または ジェントルキツネザルalaotrensis。
の別のグループ 曲鼻亜目 彼らは ロリス、 キツネザルに非常に似ていますが、惑星の他の地域の住民です。その種の中で私たちは強調します ロリス 赤く薄い（アカホソロリス）、スリランカからの絶滅危惧種、または ロリス ベンガルの遅い（Nycticebusベンガルスローロリス).
直鼻亜目
ハルプロリン それは 単純な鼻霊長類、彼らは嗅覚能力の一部を失いました。非常に重要なグループは メガネザル. これらの霊長類はインドネシアに住んでおり、その外観から悪魔のような動物と見なされています。夜行性の習慣のうち、彼らは非常に大きな目、非常に長い指、そして小さな体を持っています。両方のグループ 曲鼻亜目 そしてその メガネザル 原猿類と見なされます。
直鼻亜目の2番目のグループはサルであり、一般に新世界ザル、旧世界ザル、類人猿に分けられます。
- 新世界ザル：これらの霊長類はすべて中南米に住んでいます。彼らの主な特徴は、彼らが捕らえやすい尾を持っているということです。その中にはホエザル（属）がいます ホエザル）、夜行性のサル（属 Aotus）とクモザル（属 アテレス).
- 旧世界ザル：これらの霊長類はアフリカとアジアに生息しています。彼らは、鼻を下に向けているため狭鼻小目とも呼ばれ、臀部にたこがあります。このグループはヒヒ（属 Theropithecus）、サル（属 猿）、オナガザル（属 Cercopithecus）およびコロブス（属 コロブス).
- 類人猿：彼らは尾のない霊長類であり、狭鼻小目でもあります。人間はこのグループに属しており、ゴリラ（属）と共有しています ゴリラ）、チンパンジー（属 パン）、ボノボ（ジャンル パン）およびオランウータン（属 ポン).
人間以外の霊長類に興味がありますか？参照：サルの種類
霊長類の進化
で 霊長類の進化、現代の霊長類または霊長類に最も密接に関連する化石は、始新世後期（約5500万年前）にさかのぼります。中新世初期（2500万年前）には、今日と非常によく似た種が出現し始めました。霊長類の中にはというグループがあります プレシアダピス目 または古風な暁新世の霊長類（6500万年から5500万年）は、特定の霊長類の特徴を示しますが、これらの動物は現在、霊長類が出現する前に分岐し、後に絶滅したと考えられているため、それらとは関係ありません。
見つかった化石によると、 最初の霊長類 既知のものは樹上生活に適応しており、一般的に頭蓋骨、歯、骨格など、このグループを区別する多くの主要な特徴を持っています。これらの化石は、北アメリカ、ヨーロッパ、アジアで発見されています。
始新世中期の最初の化石は中国で発見され、現在は絶滅している最初の霊長類の親戚（始新世）に対応しています。絶滅したアダピス科とオモミス科に属する化石標本は、後にエジプトで確認されました。
化石記録には、祖先の化石がないマダガスカルのキツネザルを除いて、既存の霊長類のグループがすべて記録されています。一方、姉妹グループであるロリス下目からの化石があります。これらの遺跡はケニアで発見され、約2,000万年前のものですが、新しい発見により、4,000万年前に存在していたことが示されています。したがって、キツネザルとロリス下目は4,000万年以上前に分離し、曲鼻亜目と呼ばれる霊長類の亜目を形成していることがわかっています。
霊長類の他の亜目であるハプロリンは、中国の始新世中期にメガネザル型下目で出現しました。もう1つの下目である類人猿は、3000万年前に漸新世に出現しました。
O ホモ属の出現人間が属する、は700万年前にアフリカで発生しました。二足歩行がいつ現れたのかはまだ不明です。ケニアの化石があり、その中には、特定の二足歩行能力を示唆している可能性のある長骨がわずかしか残っていません。二足歩行の最も明白な化石は、有名なルーシーの化石（アウストラロピテクスアファレンシス).
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