コンテンツ
- 遺伝子導入とは
- トランスジェニック動物とは
- 接合子のマイクロインジェクションによる遺伝子導入
- 胚性細胞の操作によるトランスジェネシス
- 体細胞形質転換および核移植またはクローニングによる遺伝子導入
- トランスジェニック動物の例
- トランスジェニック動物：長所と短所
- 利点
- 短所
科学の進歩における最も重要な出来事の1つは、 クローン動物。これらの動物のおかげで多くの病気が根絶されたので、医学的および生物工学的使用には大きな可能性があります。しかし、実際には何ですか？その長所と短所は何ですか？
PeritoAnimalによるこの記事では、説明します トランスジェニック動物とは、遺伝子導入が何で構成されているか、そしていくつかのよく知られたトランスジェニック動物の例と特徴を示しています。
遺伝子導入とは
トランスジェネシスは、 遺伝子情報（DNAまたはRNA）が転送されます ある生物から別の生物へ、2番目とそのすべての子孫をに変換します トランスジェニック生物。完全な遺伝物質は転送されず、以前に選択、抽出、および分離された1つ以上の遺伝子のみが転送されます。
トランスジェニック動物とは
トランスジェニック動物とは、いくつかの特徴があった動物です 遺伝的に 改変された、これは動物間の無性生殖とは非常に異なり、クローン生殖とも呼ばれます。
理論的には、すべての生物、したがってすべての動物を遺伝子操作することができます。科学文献には、羊、山羊、豚、牛、ウサギ、ラット、マウス、魚、昆虫、寄生虫、さらには人間などの動物の使用が記録されています。しかし ねずみ それは最初に使用された動物であり、テストされたすべての技術が成功しました。
マウスの使用は、細胞に新しい遺伝情報を導入しやすく、これらの遺伝子は子孫に簡単に受け継がれ、ライフサイクルが非常に短く、同腹児が非常に多いため、特に普及しています。また、小動物であり、心身の健康を考えれば扱いやすく、ストレスも少ないです。ついに、 あなたのゲノムは非常に似ています 人間に。
トランスジェニック動物を生産するためのいくつかの技術があります：
接合子のマイクロインジェクションによる遺伝子導入
この技術を使用すると、ホルモン療法によって、最初に女性に過排卵が引き起こされます。そうして 受精、 invitroまたはinvivo。その後、受精卵が収集され、分離されます。ここで、テクニックの最初のフェーズが終了します。
第二段階では、接合子（卵子と精子が自然にまたは受精によって結合した細胞） invitroまたはinvivo）受け取る マイクロインジェクション ゲノムに追加したいDNAを含む溶液で。
その後、これらのすでに操作された接合子は母親の子宮に再導入されるので、妊娠は自然環境で起こります。最後に、子犬が成長して離乳すると、それは 検証済み 導入遺伝子（外部DNA）をゲノムに組み込んだかどうか。
胚性細胞の操作によるトランスジェネシス
この技術では、接合子を使用する代わりに、導入遺伝子が 幹細胞。これらの細胞は、発生中の胞胚（単層の細胞を特徴とする胚発生の段階）から取り出され、細胞が分化して幹細胞として残るのを防ぐ溶液に入れられます。後部、 外来DNAが導入された、細胞は胞胚に再移植され、これは母体の子宮に再導入されます。
この技術で得られる子孫はキメラです。つまり、体内の一部の細胞は遺伝子を発現し、他の細胞は発現しません。例えば、 「オベゴート」、羊と山羊の間のキメラ現象は、体の一部に毛皮があり、他の部分に羊毛がある動物です。キメラをさらに交配することにより、生殖細胞株、すなわち卵子または精子に導入遺伝子を有する個体が得られる。
体細胞形質転換および核移植またはクローニングによる遺伝子導入
クローニングは抽出で構成されます 胚性細胞 胞胚をinvitroで培養し、核を取り除いた卵母細胞（雌の生殖細胞）に挿入します。だから彼らはそのような方法でマージします 卵母細胞は卵子に変わります、元の胚性細胞の遺伝物質を核に持ち、接合子としての発達を続けています。
トランスジェニック動物の例
過去70年間、一連の研究と実験が行われ、 遺伝子改変動物。しかし、羊のドリーの偉大な名声にもかかわらず、彼女は世界で最初にクローンされた動物ではありませんでした 動物のトランスジェニック。以下の既知のトランスジェニック動物のいくつかの例を確認してください。
- カエル：1952年に実行されました 歴史上最初のクローン作成。それは羊のドリーのクローンを作るための基礎でした。
- NS ドリー羊：成体細胞からの細胞核移植の技術によってクローン化された最初の動物であり、そうではなかったようにクローン化された最初の動物ではないことで有名です。ドリーは1996年にクローンされました。
- 能登牛と加賀牛：日本では、 人間が消費する肉の質と量を改善する.
- ミラヤギ：1998年にこのクローンヤギ、 牛の先駆者でした あなたの体の中で人間に役立つ薬を生産することができます。
- Ombretta mouflon：最初のクローン動物 絶滅危惧種を救う.
- 模倣猫：2001年、Genetic Savings＆Clone社は飼い猫のクローンを作成しました。 終了します コマーシャル.
- 中中と華華猿： 最初にクローン化された霊長類 2017年にドリー羊で使用された技術で。
トランスジェニック動物：長所と短所
現在、トランスジェネシスは 非常に物議を醸す主題、そしてこの論争は主に、トランスジェネシスとは何か、その用途は何か、そしてどの法律が実験動物の技術と使用を規制しているかについての情報の欠如から来ています。
世界中のさまざまな国で、バイオセーフティは一連の特定の法律、手順、または指令によって規制されています。ブラジルでは、バイオセーフティ法はより具体的に組換えDNAまたはRNA技術を扱っています。
1995年1月5日の法律8974、1995年12月20日の法令1752、および2001年8月23日の暫定措置2191-9[1]、建設、栽培、取り扱い、輸送、マーケティング、消費、放出および廃棄における遺伝子工学技術の使用における安全基準および検査メカニズムを確立する 遺伝子組み換え生物 （GMO）、人、動物、植物の生命と健康、そして環境を保護することを目的としています。[2]
トランスジェニック動物を使用して得られる長所と短所の中に、次のことがわかります。
利点
- ゲノムの知識の観点からの研究の改善。
- 動物の生産と健康のための利点。
- 癌などの動物や人間の病気の研究の進歩。
- 薬物生産。
- 臓器や組織の寄付。
- 種の絶滅を防ぐための遺伝子バンクの作成。
短所
- 既存の種を改変することにより、在来種を危険にさらすことができます。
- 特定の動物に以前は存在しなかった新しいタンパク質の発現は、アレルギーの出現につながる可能性があります。
- ゲノムのどこに新しい遺伝子が配置されるかが決まっていない場合があるため、期待される結果がうまくいかない可能性があります。
- 生きた動物が使用されるため、倫理的なレビューを実施し、実験の結果がどれほど新しく関連性があるかを判断することが不可欠です。
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